九典制药宣布全资子公司湖南九典宏阳制药有限公司收到由湖南省药品监督管理局下发的《药品GMP证书》。以下为公告原文。

百时美施贵宝宣布，其PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）已获得国家药监局批准扩大适应症，适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞癌（SCCHN）患者。

谷歌母公司Alphabet正式宣布成立一家名为Isomorphic Labs的人工智能药物公司，该公司将结合DeepMind的技术加速药物的发现，DeepMind的负责人Demis Hassabis出任该公司首席执行官。

由默沙东和Ridgeback联合研发的Molnupiravir（MK-4482， EIDD-2801）正式获英国药品和保健品管理局批准上市，这是全球首款用于治疗新冠肺炎的口服抗病毒药物，用于治疗轻度至中度的COVID-19成人患者。

由中国医药质量管理协会主办的第42次全国医药行业质量管理（QC）小组成果发表交流会在浙江宁波召开，来自全国各地的近200家企业，659项课题分为12个小组进行角逐，扬子江药业集团以102项QC成果一等奖的成绩达成了“十七连冠”。